oznaczanie zawartości i tożsamości składnika (-ów) głównego (-ych),
oznaczanie zawartości produktów degradacji i innych zanieczyszczeń (m. in. pozostałości rozpuszczalników, czystość chiralna),
identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń,
oznaczanie witamin,
oznaczanie konserwantów i przeciwutleniaczy,
oznaczanie barwników,
oznaczenie zawartości wody,
oznaczanie metali jako zanieczyszczeń,
oznaczanie makro- i mikroelementów,
badanie materiałów opakowaniowych i substancji wymywanych (ekstrahowanych) z opakowań,
badanie uwalniania substancji czynnej z preparatu,
weryfikacja i walidacja czyszczenia urządzeń procesowych (z zastosowaniem pobierania wymazów lub popłuczyn).
Oferujemy pełne badania surowców (substancji czynnych i pomocniczych) oraz produktów farmaceutycznych zgodnie z odpowiednimi monografiami farmakopealnymi (FP, Eur. Pharm., BP, USP) lub specyfikacją Zleceniodawcy.
Techniki analityczne
Analizy są wykonywane technikami odpowiednimi do zamierzonego celu. Stosujemy w zależności od potrzeb techniki klasyczne i instrumentalne m.in.:
kapilarna chromatografia gazowa (GC) z detektorami płomieniowojonizacyjnym (FID) i termokonduktometrycznym (TCD)
z wykorzystaniem bezpośredniego dozowania próbki,
z zastosowaniem dozownika typu headspace,
wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) z detekcją UV/Vis (DAD),
spektrofotometria UV/Vis,
spektrofotometria IR,
atomowa spektrometria absorpcyjna (AAS) z atomizacją płomieniową i bezpłomieniową (w kuwecie grafitowej), wykorzystaniem technik zimnych par (CV-AAS) i generowania wodorków (HG-AAS) oraz atomowa spektrometria emisyjna (AES).
